Ученые открыли новое оружие в борьбе с раком, источник которого маловероятен: герпес. Модернизированная версия вируса герпеса под названием талимоген лагерпарепвек (T-VEC) успешно использовалась для лечения пациентов, при этом многообещающие 25% кандидатов дали положительный ответ.
Как это работает?
Ученые из Института исследования рака в Лондоне использовали для лечения пациентов метод под названием виротерапия. Эффективно используя одно заболевание для борьбы с другим, команда создала препарат T-VEC, модифицировав исходный вирус герпеса и превратив его в машину, убивающую рак.
Команда сначала работала над отключением способа заражения Herpes Simplex 1 здоровых клеток. Удалив белки, которые он использует для проникновения в клетки, ученые смогли гарантировать, что вирус поражает только раковые клетки. Затем, как и обычный вирус, T-VEC размножается внутри раковых клеток и разрывает их, заставляя лекарство распространяться и атаковать близлежащие раковые клетки.
Во-вторых, команда также модифицировала T-VEC для получения молекулы GM-CSF. Подобно призыву к оружию для иммунной системы организма, молекула GM-CSF предупреждает антитела к близлежащим опухолям, заставляя T-VEC и собственные клетки пациента вступить в борьбу с раком.
Профессор Пол Уоркман, исполнительный директор Института исследования рака, сказал Хранитель: «Обычно мы можем думать о вирусах как о врагах человечества, но именно их способность специфически заражать и убивать человеческие клетки может сделать их такими многообещающими методами лечения рака. В этом случае мы используем способность искусственно созданного вируса убивать раковые клетки и стимулировать иммунный ответ».
Судебный процесс
Ученые вводили препарат раз в две недели 436 пациентам с неоперабельной меланомой и обнаружили, что у 16,1% пациентов наступила ремиссия через шесть месяцев; еще 10% находились в полной ремиссии. Цифры становятся еще более впечатляющими, если учесть, что многие пациенты страдали от неоперабельного, метастатического или рецидивирующего рака, а это означает, что традиционных альтернатив не осталось.
Несмотря на прогнозы, 136 пациентов 3-й и 4-й стадий, получавших T-VEC, прожили в среднем 41 месяц по сравнению с 21,5 месяцами у 66 пациентов, которые этого не делали. В ходе исследования у пациентов наблюдались гриппоподобные симптомы, которые были гораздо предпочтительнее тех, которые обычно связаны с химиотерапией.
Эксперимент проводился в рамках третьей фазы исследования T-VEC, в ходе которого оценивалась его эффективность в качестве лечения. Третий этап также является заключительным испытанием, через которое проходят лекарства перед тем, как их распространят среди населения.
Созданный Amgen препарат T-VEC уже был представлен основным регулирующим органам и может быть доступен пациентам в США и Европе уже в 2017 году.
