Dunia sedang menghadapi krisis. Penyakit bermutasi dan berkembang biak lebih cepat daripada kemampuan kita untuk membuat vaksin untuk penyakit tersebut, dan uji klinis memakan waktu dan mahal.
Metode pengembangan vaksin saat ini melibatkan pengambilan sampel penyakit dan membuat antigen dengan menumbuhkan virus di sel primer, atau pada jalur sel berkelanjutan. Dalam kasus penyakit manusia, hal ini biasanya melibatkan pengambilan sampel dari donor yang terinfeksi dan mengisolasi antigen dari sel yang digunakan untuk membuatnya.
Tubuh kita memproduksi antibodi dalam sel B untuk melawan infeksi yang disebabkan oleh bakteri, virus, dan patogen invasif lainnya. Ketika sel B individu menemukan molekul “antigen” yang berhubungan dengan patogen tertentu, sel tersebut mengembangkan sel plasma yang melepaskan antibodi relevan dalam jumlah besar. Antibodi ini mengikat antigen untuk melawan dan membunuh infeksi secara efektif.
Situasi yang ideal adalah ketika proses ini direplikasi di laboratorium tanpa perlu mengambil sampel dari donor yang terinfeksi, namun hambatan terbesar dalam hal ini adalah Faktanya adalah, selain menghadapi antigen spesifik, sel B memerlukan sinyal kedua untuk mulai berkembang menjadi sel plasma dan hal ini jauh lebih sulit untuk dilakukan. mengulangi.
Lihat terkait
Dalam studi terbaru, tim peneliti yang dipimpin oleh Facundo Batista, dari Francis Crick Institute di London dan Ragon Institute of MGH, MIT, dan Harvard, memproduksi antibodi spesifik manusia dengan memperlakukan sel B yang diambil dari pasien dengan nanopartikel kecil yang dirancang untuk bertindak sebagai yang kedua sinyal. Partikel nano ini meniru proses alami dan menghasilkan protein yang disebut TLR9 yang memulai produksi sel plasma yang diperlukan.
Prosedur ini juga berarti bahwa donor sel tidak harus pernah terpapar antigen apa pun melalui vaksinasi atau infeksi. Selama pengujian, para peneliti menghasilkan antibodi anti-HIV dari sel B yang diambil dari pasien bebas HIV, misalnya.
Sejak penelitian awal, tim telah berhasil menggunakan teknik ini untuk membuat berbagai antigen bakteri dan virus, termasuk toksoid tetanus dan protein dari beberapa jenis flu. Dalam setiap kasus, para peneliti menghasilkan antibodi spesifik “hanya dalam beberapa hari”. Terlebih lagi, beberapa antibodi anti-influenza mengenali beberapa jenis virus dan mampu menghambat kemampuannya untuk menginfeksi sel. Hal ini bisa menjadi signifikan ketika pasien menghadapi resistensi antibiotik, misalnya, atau ketika virus bermutasi dan merespons pengobatan.
“Pekerjaan kami berpotensi mengevaluasi potensi imunogenisitas secara in vitro,” kata Batista kepada Alphr. “Hal ini dapat dilakukan dengan relatif cepat dan murah jika dibandingkan dengan uji klinis dan dapat memberikan informasi tentang tingkat imunogenisitas antigen yang berbeda sebelum dibawa ke klinik.
Melihat ke depan, Batista dan rekan-rekannya berharap pendekatan mereka akan membantu para peneliti dengan cepat menghasilkan antibodi terapeutik untuk pengobatan penyakit menular dan kondisi lain, seperti kanker.
“Menjadi jelas bahwa antibodi dapat menjadi obat yang sangat baik,” lanjut Batista. “Antibodi dapat melindungi Anda dari infeksi atau dapat berfungsi sebagai pengobatan kanker. Teknologi yang dikembangkan dalam [studi] ini memungkinkan produksi antibodi manusia sepenuhnya secara cepat dan in vitro.”
Teknik ini diterbitkan di Jurnal Pengobatan Eksperimental.
